國(guó)家藥典委無(wú)菌藥品包裝密封性檢查-真空衰減法

2024年國(guó)家藥典委公布了“9628 無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（第二次）（簡(jiǎn)稱9628），標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)密封性測(cè)試術(shù)語(yǔ)、測(cè)試方法、驗(yàn)證等都有詳細(xì)的描述。其中真空衰減法作為應(yīng)用范圍廣泛，市場(chǎng)接受度高，被排在第一個(gè)試驗(yàn)方法。三泉中石作為9628中真空衰減法和壓力衰減法標(biāo)準(zhǔn)的制定單位之一，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的制定過程及需要關(guān)注的條款都有深刻了解，在這里分享給大家：

儀器裝置的組成：真空衰減泄漏檢測(cè)儀器通常包括真空衰減測(cè)試系統(tǒng)，與測(cè)試系統(tǒng)相連的測(cè)試腔，流量計(jì)或不同孔徑的標(biāo)準(zhǔn)漏孔/標(biāo)準(zhǔn)泄漏件。 其實(shí)在國(guó)外的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中只規(guī)定了氣體流量計(jì)，并沒有標(biāo)準(zhǔn)漏孔的描述。之所以在這里加上，是因?yàn)榱私獾绞袌?chǎng)上有采用標(biāo)準(zhǔn)漏孔的設(shè)備。但是如果采用標(biāo)準(zhǔn)漏孔，應(yīng)該安裝不同孔徑，用以驗(yàn)證不同泄漏。而不能只安裝一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)漏孔采用乘以不同系數(shù)型式來(lái)模擬不同泄漏量的孔徑。這兩者并不等同。目前市場(chǎng)廣泛采用的Leak-S微泄漏密封性測(cè)試儀都是采用氣體流量計(jì)的配置。

測(cè)試腔內(nèi)也可以增加套筒和組件來(lái)適用于不同樣品，這一條是專家了解到市場(chǎng)上有很多這種應(yīng)用。其實(shí)，這種結(jié)構(gòu)早在幾年前三泉中石就申請(qǐng)了相關(guān)zhuan利。

試驗(yàn)樣品：含標(biāo)簽和/或粘膠類樣品應(yīng)先去除標(biāo)簽保持瓶身清潔無(wú)遮擋。雖然測(cè)試樣品前要去掉標(biāo)簽會(huì)有很大工作量，但是三泉中石提醒這個(gè)標(biāo)簽是必須要去掉的。專家主要考慮的是標(biāo)簽覆蓋位置阻擋部分泄漏點(diǎn)的檢出，而在后期使用中又存在微生物侵入的風(fēng)險(xiǎn)。

測(cè)定法：檢測(cè)環(huán)境中的水分可能在較高的真空度下?lián)]發(fā)進(jìn)而影響檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)時(shí)應(yīng)控制并記錄試驗(yàn)環(huán)境，避免在較高濕度下完成檢測(cè)。這條已經(jīng)說(shuō)得很清楚，濕度對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響還是很大的，主要原因是在真空狀態(tài)下水分揮發(fā)，造成壓力上升，從而真空衰減值也隨之變化。

方法驗(yàn)證：專屬性這一項(xiàng)9628中描述“內(nèi)含藥品的陽(yáng)性對(duì)照樣品，確保所有樣品可識(shí)別”。三泉中石認(rèn)為內(nèi)容物對(duì)真空衰減法的影響還是比較大的。例如有的內(nèi)容物為混懸液或者大分子類的產(chǎn)品，真空衰減法較難檢測(cè)到泄漏，當(dāng)然也不是絕對(duì)的，不管是哪種內(nèi)容物都要經(jīng)過方法的開發(fā)和驗(yàn)證的過程，得出的數(shù)據(jù)才能證明結(jié)論。因此這一項(xiàng)增加在藥物干擾情況下方法的檢出能力，還是很有必要的。

國(guó)家藥典委無(wú)菌藥品包裝密封性檢查-真空衰減法

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